次の仕事の機会を見つけましょう

職種、スキル、勤務地で求人を検索できます。応募書類を準備する前に募集要件を確認しましょう。

魅力的な職種名を見つけることは、仕事探しの出発点です。業務内容、応募条件、働き方を自分の経験と照らし合わせましょう。このガイドでは、候補の絞り込み、応募書類の準備、提出先の確認を順番に進めるためのポイントを紹介します。

操作画面は日本語です。企業が掲載した求人の職種名や説明文は原文のまま表示され、英語の場合があります。

条件をクリア

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Quality Systems Manager

Nextern

勤務地
Maple Grove, Minnesota, United States
掲載日
2026年10月19日

応募する前に、企業のウェブサイトで現在も募集中かどうかと詳しい条件を確認してください。

仕事内容

操作画面は日本語です。企業が掲載した求人の職種名や説明文は原文のまま表示され、英語の場合があります。

NPX Medical is a division of Nextern — a global, vertically integrated medical device development and manufacturing platform. We specialize in precision metal components and assemblies, with deep expertise in nitinol engineered components, precision laser cutting and processing, and advanced catheter technologies. Our engineers bring decades of combined experience — from R&D and rapid prototyping through full commercial production. At Nextern, we inspire with passion, impact with significance, and act with integrity. Nextern partners with OEMs, clinicians, and innovators to design, develop, and manufacture world-class medical devices across the full product lifecycle. From single-use disposables to fully integrated systems to precision components, our teams work as an extension of yours to solve patient needs and improve lives worldwide. The Quality Systems Manager will be responsible for strategy deployment, alignment, and standardization of the Quality Management System and Quality Systems Team (engineers, technicians, and inspectors). You will own the audit, certification, and relationship maintenance of the company’s notified body and regulatory agency registration processes and coordinate global leadership teams to properly resource and prioritize initiatives relating to facility certification business strategies. You will oversee the programs, policies, processes, procedures, and controls ensuring that performance and quality of products conform to established standards and agency regulations. RESPONSIBILITIES: Directly manage the relationships between NPX Medical and their ISO notified body. Directly manage the Quality Systems Team in effectively establishing scalable and compliant systems and processes (i.e. CAPA, Change Control, Document Control, Customer Feedback, Training, etc) and supporting Customer, Internal & Regulatory Audits. Lead compliance initiatives for core QMS processes and standardization of quality metrics. Define and communicate overall vision and cascade objectives for the department. Develop, train, implement and continuously approve upon company and business unit policies and procedures. Provide timely performance & developmental evaluations of departmental staff. Ability to work effectively within a team in a fast-paced changing environment. Strong organizational, planning, and follow-up skills and ability to hold others accountable. Directly supervises employees within the Quality Systems Team. Responsibilities include interviewing, hiring, and training employees; planning, assigning, and directing work; appraising performance; rewarding and disciplining employees; addressing complaints and resolving problems. Required: Bachelor’s degree in a STEM related field 7+ years of relevant experience in ISO 13485 and FDA GMP. 2+ years of Quality management experience Excellent Written & Oral Communication Skills. Experience with configuration of reports, security/access, data structuring, meta-data fields, and workflows. Medical device experience Preferred: Experience in implementing foundational and expandable quality system strategies in a small-mid size company. Project management experience in transitioning to the ISO 13485:2016 standard. Project management experience in implementing an eQMS systems. Training/certification in Lean and Six Sigma Training/certification in lead auditing ISO 13485 and FDA GMP systems Previous CDMO experience Salary range: $120,000 to 160,000 depending on skills and experience Health Care Plan (Medical, Dental & Vision) Retirement Plan with Company Match Paid Time Off, Personal Days, AND Birthday Holiday! Lifetime Membership Subsidy and Wellness Resources Life Insurance (Basic, Voluntary & AD&D) Family Leave (Maternity, Paternity) Short-Term & Long-Term Disability Taco Thursdays!!! Nextern is an equal opportunity employer. We encourage applications from candidates of all backgrounds and experiences, and we are committed to fostering an inclusive and diverse workplace. Qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, or veteran status.

検索して比較し、応募を準備しましょう

次の仕事で活かしたい職種やスキルから検索を始めましょう。勤務地と職種の条件を調整し、求人を開いて担当業務を比較してください。結果がない場合は、短い検索語を試すか、条件を一つずつ外してみましょう。

必須条件と歓迎条件を分けて確認し、勤務時間、報酬、勤務地が掲載されている場合は目を通しましょう。リモート勤務でも、居住国、就労資格、勤務時間帯が指定されることがあります。現在の募集状況と詳しい条件は企業に確認してください。

募集要件に関連する実際の経験を選び、自分の役割と貢献を説明しましょう。数値は根拠がある場合にのみ使ってください。企業の応募方法に従い、送信前に連絡先、内容、PDFの表示を確認しましょう。

応募前の確認リスト

仕事探しに関するよくある質問

英語の求人が表示されるのはなぜですか?

職種名や説明文は企業が作成したものです。条件や要件を変えないように原文を掲載しています。操作画面とこのガイドは日本語です。日本語の検索で見つからない場合は、「software engineer」のように、掲載言語の職種名やスキル名でも検索してみてください。検索語が自動翻訳されるわけではありません。

リモート求人なら、どの国からでも働けますか?

必ずしもそうではありません。居住国、就労資格、勤務時間帯が指定されている場合があります。元の求人ページで条件を確認してください。記載がない場合は、自分の居住地から応募できると判断する前に企業へ確認しましょう。リモートという表示だけでは、勤務地の制限がないことは分かりません。

検索結果が出ない場合はどうすればよいですか?

より一般的な職種名や一つのスキルで検索し、条件を一つずつ外してみてください。同じような仕事でも企業によって呼び方が異なります。特定の求人が見つからなくなった場合は、企業の採用ページで求人番号を探しましょう。検索条件を広げても、終了した募集が再開するわけではありません。

ResumizeAIから応募が送信されますか?

応募ボタンは外部サイトを開きます。企業または採用サービスの案内に従い、そのサイトで送信を完了してください。ResumizeAIで応募書類を作成しただけでは応募は送信されません。リンク先が企業のトップページの場合は、該当する募集を探してから手続きを進めましょう。

応募書類とカバーレターはどう調整すればよいですか?

募集要件と、自分が説明できるプロジェクト、業務、成果を結び付けます。経験していない技術や実績を加えず、関連する経験を分かりやすく示してください。カバーレターでは応募理由を具体例とともに伝えます。指定された言語とファイル形式に従い、送信前に両方の書類を確認しましょう。