次の仕事の機会を見つけましょう

職種、スキル、勤務地で求人を検索できます。応募書類を準備する前に募集要件を確認しましょう。

魅力的な職種名を見つけることは、仕事探しの出発点です。業務内容、応募条件、働き方を自分の経験と照らし合わせましょう。このガイドでは、候補の絞り込み、応募書類の準備、提出先の確認を順番に進めるためのポイントを紹介します。

操作画面は日本語です。企業が掲載した求人の職種名や説明文は原文のまま表示され、英語の場合があります。

条件をクリア

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Sr. Principal, Medical Science Liaison - Southeast

Alcon

リモート勤務

勤務地
Remote (United States)
勤務時間
Full Time
掲載日
2026年10月15日

応募する前に、企業のウェブサイトで現在も募集中かどうかと詳しい条件を確認してください。

仕事内容

操作画面は日本語です。企業が掲載した求人の職種名や説明文は原文のまま表示され、英語の場合があります。

At Alcon, we are driven by the meaningful work we do to help people see brilliantly. We innovate boldly, champion progress, and act with speed as the global leader in eye care. Here,you’llbe recognized for your commitment and contributions and see your career like never before. Together, we goabove and beyondto make an impactinthe lives of our patients and customers. This role is part of Alcon's Research & Development function, a team that innovates boldly and delivers new products and services to help revolutionize the eye care industry, advanceoptimalpatientoutcomesand help people see brilliantly. TheGlaucoma Medical Science Liaison (Science/Tech/Engineering Path) is primarily responsible for presenting scientific and clinical information on Alcon products and gathering insights to influence company strategies. You will drive problem-solving and innovation through scientific principles.  In this role, a typical day will include: Develop andmaintainpeer-to-peer relationships with medical experts and key opinion leaders. Support the development and adoption of Alcon products through evidence-based scientific exchange and seek external insights. Provide general medical information in therapeutic areas to practitioners and Alcon associates and respond to unsolicited requests for medical information. Engage in scientific discussions around Alcon product data. Implement medical projects and navigate investigator trials frominceptionto publication. Maintain thorough knowledge of Alcon products and current medical/scientific research. Work with Med Info and Med Safety to resolve escalated product complaints and medical safetyissues, andparticipate in adverse event reporting and safety responsibilities monitoring. Direct human clinical trials, phases III and IV for company products under development,monitoradherence to protocols, anddeterminestudy completion. Provide reporting information for reportssubmittedto regulatory agencies. Serve as medical consultant to marketing, commercial or research project teams and government regulatory agencies, and act as consultant/liaison with other corporations under licensing agreements. Sign offonproduct safety reviews. Interface effectively with all other Medical Affairs functions and departments, including Commercial, Quality Assurance, Research and Development, Regulatory Affairs, Market Access, etc. Work with integrity and compliance,observinglaws, industry standards, and company policies. All associates must adhere toGxPregulations by strictly following Standard Operating Procedures (SOPs),maintainingaccurateand complete documentation, ensuring rigorous quality control, and completing all required training. Associatesare responsible formeeting their individual job requirements and contributing to the overall compliance of the organization. Compliance with regulatory requirements and a commitment to continuous improvement are essential to our operations​. WHAT YOU’LL BRING TO ALCON: Bachelor’s Degree or Equivalent years ofdirectly relatedexperience (or high school+15 yrs; Assoc.+11 yrs; M.S.+4 yrs; PhD+3 yrs). The ability to fluently read, write,understandand communicate in English. 7 Years of Relevant Experience. PREFERED EDUCATION AND EXPERIENCE: MD or OD with specialization in Ophthalmology. Advanced knowledge of glaucoma including ophthalmic surgical procedures and optometry. Experience in an ophthalmology or optometry field (academia, industry, clinical practice), including ophthalmic industry or clinical practice.  Experience in an ECP-facing role.  Working knowledge of the Healthcare System and of the research procedures as well as the ICH guidelines, GCP, and other ethical guidelines.  Essential knowledge of clinical trial design, product development, regulatory requirements, payer landscape, and life cycle management.  Experience in scientific presentations and basic experience in medical writing and biostatistics.  Proven ability and experience developing and fostering peer-to-peer, credible relationships with Medical Experts/decision makers.  HOW YOU CAN THRIVE AT ALCON: Join Alcon’s mission to provide outstanding, innovative products and solutions to improve sight, improve lives, and grow your career! Alcon provides robust benefitspackageincluding health, life, retirement, flexible time off, and much more! Travel Requirements: 50-60%. ATTENTION: Current Alcon Employee/Contingent Worker If you are currently an active employee/contingent worker at Alcon, please click the appropriate link below to apply on the Internal Career site. Find Jobs for Employees Find Jobs for Contingent Worker ALCON IS AN EQUAL OPPORTUNITY EMPLOYER AND PARTICIPATES IN E-VERIFY Alcon takes pride in maintaining an inclusive environment that values different perspectives and our policies are non-discriminatory in recruitment, hiring, training, promotion or other employment practices for reasons of race, color, religion, gender, national origin, age, sexual orientation, marital or veteran status, disability, or any other legally protected status. Alcon is also committed to working with and providing reasonable accommodation to individuals with disabilities. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application process, or in order to perform the essential functions of a position, please send an email to and let us know the nature of your request and your contact information. Originally posted on Himalayas

検索して比較し、応募を準備しましょう

次の仕事で活かしたい職種やスキルから検索を始めましょう。勤務地と職種の条件を調整し、求人を開いて担当業務を比較してください。結果がない場合は、短い検索語を試すか、条件を一つずつ外してみましょう。

必須条件と歓迎条件を分けて確認し、勤務時間、報酬、勤務地が掲載されている場合は目を通しましょう。リモート勤務でも、居住国、就労資格、勤務時間帯が指定されることがあります。現在の募集状況と詳しい条件は企業に確認してください。

募集要件に関連する実際の経験を選び、自分の役割と貢献を説明しましょう。数値は根拠がある場合にのみ使ってください。企業の応募方法に従い、送信前に連絡先、内容、PDFの表示を確認しましょう。

応募前の確認リスト

仕事探しに関するよくある質問

英語の求人が表示されるのはなぜですか?

職種名や説明文は企業が作成したものです。条件や要件を変えないように原文を掲載しています。操作画面とこのガイドは日本語です。日本語の検索で見つからない場合は、「software engineer」のように、掲載言語の職種名やスキル名でも検索してみてください。検索語が自動翻訳されるわけではありません。

リモート求人なら、どの国からでも働けますか?

必ずしもそうではありません。居住国、就労資格、勤務時間帯が指定されている場合があります。元の求人ページで条件を確認してください。記載がない場合は、自分の居住地から応募できると判断する前に企業へ確認しましょう。リモートという表示だけでは、勤務地の制限がないことは分かりません。

検索結果が出ない場合はどうすればよいですか?

より一般的な職種名や一つのスキルで検索し、条件を一つずつ外してみてください。同じような仕事でも企業によって呼び方が異なります。特定の求人が見つからなくなった場合は、企業の採用ページで求人番号を探しましょう。検索条件を広げても、終了した募集が再開するわけではありません。

ResumizeAIから応募が送信されますか?

応募ボタンは外部サイトを開きます。企業または採用サービスの案内に従い、そのサイトで送信を完了してください。ResumizeAIで応募書類を作成しただけでは応募は送信されません。リンク先が企業のトップページの場合は、該当する募集を探してから手続きを進めましょう。

応募書類とカバーレターはどう調整すればよいですか?

募集要件と、自分が説明できるプロジェクト、業務、成果を結び付けます。経験していない技術や実績を加えず、関連する経験を分かりやすく示してください。カバーレターでは応募理由を具体例とともに伝えます。指定された言語とファイル形式に従い、送信前に両方の書類を確認しましょう。