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Regulatory Affairs Coordinator

CoverMyMeds

Lavoro da remoto

Località
Remote (United States)
Orario
Full Time
Pubblicato
11 ott 2026

Prima di candidarti, verifica sul sito dell’azienda che la posizione sia ancora aperta e leggi le condizioni complete.

Descrizione della posizione

L’interfaccia è in italiano. I titoli e le descrizioni delle aziende rimangono nella lingua originale di pubblicazione, che può essere l’inglese.

It’s More Than a Career, It’s a Mission. Our people are the foundation of our success. By joining our growing team at Sarah Cannon Research Institute (SCRI), a subsidiary of McKesson, you will have the opportunity to become part of one of the largest community-based cancer programs to advance oncology treatments and improve outcomes for cancer patients across the globe. We look for mission-driven candidates who have a desire to advance the fight against cancer and make a difference in the lives of patients diagnosed with cancer every day. Our Mission People who live with cancer – those who work to prevent it, fight it, and survive it – are at the heart of every decision we make. Bringing the most innovative medical minds together with the most passionate caregivers in their communities, we are transforming care and personalizing treatment. Through clinical excellence and cutting-edge research, SCRI is redefining cancer care around the world. As the Regulatory Coordinator you are responsible for managing and planning regulatory affairs compliance for industry sponsors and/or sites in networks. In this position you will work closely with the regulatory affairs management, department director and/or primary investigators to ensure compliance, preparing for auditing activities while meeting strict deadlines. You will process regulatory document signature request through an electronic signature platform  You will track documents pending site regulatory signatures  You will provide site level regulatory support to the Clinical Operations’ sites and internal department managers in relation to the status of start-up and ongoing regulatory maintenance  You will establish and maintain a document management system for regulatory paper and electronic files  You will maintain Food and Drug Administration (FDA) and Good Clinical Practice (GCP) required regulatory documentation for individual sites, studies, sponsors and/or other networks. You will ensure all regulatory documentation is compliant with local Standard Operating Procedures (SOP’s) for format and content  You will maintain updated physician credentials for network participants and other critical documentation ensuring compliance  You will triage site requests for regulatory support and identifies correct pathway for issue resolution   You should have for this position: An Associate Degree, preferably a Bachelor’s Degree Regulatory experience is preferred Customer service experience is preferred About Sarah Cannon Research Institute Sarah Cannon Research Institute (SCRI) is one of the world’s leading oncology research organizations conducting community-based clinical trials. Focused on advancing therapies for patients over the last three decades, SCRI is a leader in drug development. In 2022, SCRI formed a joint venture with former US Oncology Research to expand clinical trial access across the country. It has conducted more than 850 first-in-human clinical trials since its inception and contributed to pivotal research that has led to the majority of new cancer therapies approved by the FDA in the past decade. SCRI’s research network brings together more than 1,300 physicians who are enrolling patients into clinical trials at more than 200 locations in 20+ states across the U.S. Please click here to learn more about our research offerings. We care about the well-being of the patients and communities we serve, and that starts with caring for our people. That’s why we have a Total Rewards package that includes comprehensive benefits to support physical, mental, and financial well-being. Our Total Rewards offerings serve the different needs of our diverse colleague population and ensure they are the healthiest versions of themselves. For more information regarding benefits through our parent company, McKesson, please click here. As part of Total Rewards, we are proud to offer a competitive compensation package. This is determined by several factors, including performance, experience and skills, equity, regular job market evaluations, and geographical markets. In addition to base pay, other compensation, such as an annual bonus or long-term incentive opportunities may be offered. McKesson has become aware of online recruiting-related scams in which individuals who are not affiliated with or authorized by McKesson are using McKesson’s (or affiliated entities, like CoverMyMeds or RxCrossroads) name in fraudulent emails, job postings or social media messages. In light of these scams, please bear the following in mind: McKesson Talent Advisors will never solicit money or credit card information in connection with a McKesson job application. McKesson Talent Advisors do not communicate with candidates via online chatrooms or using email accounts such as Gmail or Hotmail. Note that McKesson does rely on a virtual assistant (Gia) for certain recruiting-related communications with candidates. McKesson job postings are posted on our career site: . We are an equal opportunity employer and value diversity at our company. We do not discriminate on the basis of race, religion, color, national origin, gender, sexual orientation, age, marital status, veteran status, or disability status. Originally posted on Himalayas

Cerca, confronta e prepara la candidatura

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Distingui i requisiti indispensabili dalle preferenze. Controlla orario, retribuzione e località quando sono indicati. Un lavoro da remoto può comunque richiedere la residenza in un paese, un’autorizzazione al lavoro o orari compatibili. Conferma la disponibilità e le condizioni complete con l’azienda.

Scegli esempi reali della tua esperienza che rispondano ai requisiti della posizione. Spiega il tuo contributo e usa numeri solo quando puoi dimostrarli. Segui le istruzioni dell’azienda e controlla i contatti, il contenuto e il PDF prima di inviare la candidatura.

Prima di inviare la candidatura

Domande sulla ricerca di lavoro

Perché alcuni annunci sono in inglese?

Le aziende scrivono i propri titoli e le proprie descrizioni. Conserviamo questi testi per non alterare requisiti o condizioni. La navigazione e questa guida sono in italiano. Se una ricerca in italiano non restituisce risultati, prova anche il ruolo o la competenza nella lingua dell’annuncio, per esempio “software engineer”.

Un lavoro da remoto permette di lavorare da qualsiasi paese?

Non necessariamente. L’azienda può limitare i paesi di residenza, richiedere un’autorizzazione al lavoro o stabilire orari precisi. Controlla l’annuncio originale. Se queste informazioni mancano, chiedi conferma all’azienda prima di presumere di poter lavorare dalla tua posizione.

Cosa posso fare se non ci sono risultati?

Prova un titolo più generale o una sola competenza e rimuovi un filtro alla volta. Le aziende usano nomi diversi per ruoli simili. Se un annuncio specifico è scomparso, cerca il suo riferimento nella pagina carriere dell’azienda: ampliare la ricerca non riapre una posizione chiusa.

La candidatura viene inviata tramite ResumizeAI?

Il pulsante per candidarti apre un sito esterno. Segui le istruzioni dell’azienda o del fornitore di selezione e conferma l’invio su quel sito. Preparare un CV in ResumizeAI non equivale a inviare una candidatura. Se il collegamento apre solo il sito aziendale, cerca prima la posizione.

Come adatto CV e lettera di presentazione?

Collega i requisiti a progetti, attività e risultati che puoi spiegare. Evidenzia l’esperienza pertinente senza inventare competenze o successi. Nella lettera, spiega il tuo interesse con un esempio concreto. Rispetta la lingua e il formato richiesti e rileggi entrambi i documenti prima dell’invio.