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Sr. Principal, Medical Science Liaison - Southeast

Alcon

Lavoro da remoto

Località
Remote (United States)
Orario
Full Time
Pubblicato
15 ott 2026

Prima di candidarti, verifica sul sito dell’azienda che la posizione sia ancora aperta e leggi le condizioni complete.

Descrizione della posizione

L’interfaccia è in italiano. I titoli e le descrizioni delle aziende rimangono nella lingua originale di pubblicazione, che può essere l’inglese.

At Alcon, we are driven by the meaningful work we do to help people see brilliantly. We innovate boldly, champion progress, and act with speed as the global leader in eye care. Here,you’llbe recognized for your commitment and contributions and see your career like never before. Together, we goabove and beyondto make an impactinthe lives of our patients and customers. This role is part of Alcon's Research & Development function, a team that innovates boldly and delivers new products and services to help revolutionize the eye care industry, advanceoptimalpatientoutcomesand help people see brilliantly. TheGlaucoma Medical Science Liaison (Science/Tech/Engineering Path) is primarily responsible for presenting scientific and clinical information on Alcon products and gathering insights to influence company strategies. You will drive problem-solving and innovation through scientific principles.  In this role, a typical day will include: Develop andmaintainpeer-to-peer relationships with medical experts and key opinion leaders. Support the development and adoption of Alcon products through evidence-based scientific exchange and seek external insights. Provide general medical information in therapeutic areas to practitioners and Alcon associates and respond to unsolicited requests for medical information. Engage in scientific discussions around Alcon product data. Implement medical projects and navigate investigator trials frominceptionto publication. Maintain thorough knowledge of Alcon products and current medical/scientific research. Work with Med Info and Med Safety to resolve escalated product complaints and medical safetyissues, andparticipate in adverse event reporting and safety responsibilities monitoring. Direct human clinical trials, phases III and IV for company products under development,monitoradherence to protocols, anddeterminestudy completion. Provide reporting information for reportssubmittedto regulatory agencies. Serve as medical consultant to marketing, commercial or research project teams and government regulatory agencies, and act as consultant/liaison with other corporations under licensing agreements. Sign offonproduct safety reviews. Interface effectively with all other Medical Affairs functions and departments, including Commercial, Quality Assurance, Research and Development, Regulatory Affairs, Market Access, etc. Work with integrity and compliance,observinglaws, industry standards, and company policies. All associates must adhere toGxPregulations by strictly following Standard Operating Procedures (SOPs),maintainingaccurateand complete documentation, ensuring rigorous quality control, and completing all required training. Associatesare responsible formeeting their individual job requirements and contributing to the overall compliance of the organization. Compliance with regulatory requirements and a commitment to continuous improvement are essential to our operations​. WHAT YOU’LL BRING TO ALCON: Bachelor’s Degree or Equivalent years ofdirectly relatedexperience (or high school+15 yrs; Assoc.+11 yrs; M.S.+4 yrs; PhD+3 yrs). The ability to fluently read, write,understandand communicate in English. 7 Years of Relevant Experience. PREFERED EDUCATION AND EXPERIENCE: MD or OD with specialization in Ophthalmology. Advanced knowledge of glaucoma including ophthalmic surgical procedures and optometry. Experience in an ophthalmology or optometry field (academia, industry, clinical practice), including ophthalmic industry or clinical practice.  Experience in an ECP-facing role.  Working knowledge of the Healthcare System and of the research procedures as well as the ICH guidelines, GCP, and other ethical guidelines.  Essential knowledge of clinical trial design, product development, regulatory requirements, payer landscape, and life cycle management.  Experience in scientific presentations and basic experience in medical writing and biostatistics.  Proven ability and experience developing and fostering peer-to-peer, credible relationships with Medical Experts/decision makers.  HOW YOU CAN THRIVE AT ALCON: Join Alcon’s mission to provide outstanding, innovative products and solutions to improve sight, improve lives, and grow your career! Alcon provides robust benefitspackageincluding health, life, retirement, flexible time off, and much more! Travel Requirements: 50-60%. ATTENTION: Current Alcon Employee/Contingent Worker If you are currently an active employee/contingent worker at Alcon, please click the appropriate link below to apply on the Internal Career site. Find Jobs for Employees Find Jobs for Contingent Worker ALCON IS AN EQUAL OPPORTUNITY EMPLOYER AND PARTICIPATES IN E-VERIFY Alcon takes pride in maintaining an inclusive environment that values different perspectives and our policies are non-discriminatory in recruitment, hiring, training, promotion or other employment practices for reasons of race, color, religion, gender, national origin, age, sexual orientation, marital or veteran status, disability, or any other legally protected status. Alcon is also committed to working with and providing reasonable accommodation to individuals with disabilities. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application process, or in order to perform the essential functions of a position, please send an email to and let us know the nature of your request and your contact information. Originally posted on Himalayas

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Distingui i requisiti indispensabili dalle preferenze. Controlla orario, retribuzione e località quando sono indicati. Un lavoro da remoto può comunque richiedere la residenza in un paese, un’autorizzazione al lavoro o orari compatibili. Conferma la disponibilità e le condizioni complete con l’azienda.

Scegli esempi reali della tua esperienza che rispondano ai requisiti della posizione. Spiega il tuo contributo e usa numeri solo quando puoi dimostrarli. Segui le istruzioni dell’azienda e controlla i contatti, il contenuto e il PDF prima di inviare la candidatura.

Prima di inviare la candidatura

Domande sulla ricerca di lavoro

Perché alcuni annunci sono in inglese?

Le aziende scrivono i propri titoli e le proprie descrizioni. Conserviamo questi testi per non alterare requisiti o condizioni. La navigazione e questa guida sono in italiano. Se una ricerca in italiano non restituisce risultati, prova anche il ruolo o la competenza nella lingua dell’annuncio, per esempio “software engineer”.

Un lavoro da remoto permette di lavorare da qualsiasi paese?

Non necessariamente. L’azienda può limitare i paesi di residenza, richiedere un’autorizzazione al lavoro o stabilire orari precisi. Controlla l’annuncio originale. Se queste informazioni mancano, chiedi conferma all’azienda prima di presumere di poter lavorare dalla tua posizione.

Cosa posso fare se non ci sono risultati?

Prova un titolo più generale o una sola competenza e rimuovi un filtro alla volta. Le aziende usano nomi diversi per ruoli simili. Se un annuncio specifico è scomparso, cerca il suo riferimento nella pagina carriere dell’azienda: ampliare la ricerca non riapre una posizione chiusa.

La candidatura viene inviata tramite ResumizeAI?

Il pulsante per candidarti apre un sito esterno. Segui le istruzioni dell’azienda o del fornitore di selezione e conferma l’invio su quel sito. Preparare un CV in ResumizeAI non equivale a inviare una candidatura. Se il collegamento apre solo il sito aziendale, cerca prima la posizione.

Come adatto CV e lettera di presentazione?

Collega i requisiti a progetti, attività e risultati che puoi spiegare. Evidenzia l’esperienza pertinente senza inventare competenze o successi. Nella lettera, spiega il tuo interesse con un esempio concreto. Rispetta la lingua e il formato richiesti e rileggi entrambi i documenti prima dell’invio.